南宁肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解当前用药方案是否精准匹配的肿瘤朋友。
- 常规治疗效果不佳，正在寻找新治疗选择的肿瘤朋友。
- 有明确肿瘤家族史，希望评估遗传风险的南宁朋友。
- 考虑使用免疫治疗，需要评估TMB、MSI等指标的肿瘤朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂，需要进行HRR基因评估的肿瘤朋友。
- 希望预判化疗药物可能带来的效果与副作用的肿瘤朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测如同为您体内的肿瘤细胞进行一次深度“身份核查”。它通过分析您血液中的游离DNA，全面筛查与实体瘤密切相关的180多个基因的变化，主要包括：1）靶向用药基因：检查162个基因的突变状态（包括点突变、插入缺失、拷贝数变化和基因融合），帮助判断是否有已上市或临床试验中的靶向药可用。2）免疫治疗指标：评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这是预测免疫治疗效果的关键参考。3）PARP抑制剂疗效预测：检测同源重组修复（HRR）相关基因的突变，评估PARP抑制剂是否可能有效。4）化疗效果预测：分析与常见化疗药物疗效及副作用相关的基因多态性。5）遗传风险评估：检查遗传性肿瘤相关基因，了解是否存在遗传因素。需要了解的是，血液检测有一定局限性，当血液中肿瘤DNA含量极低时，可能无法检出所有突变，此时可能需结合组织样本进行验证。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单，仅需采集您的外周静脉血。您无需空腹，正常饮食饮水即可。整个过程就像一次普通的抽血检查，会有轻微针刺感，几分钟即可完成。在南宁的合作机构可以直接采血，如果您所在地区不便，也可以联系检测机构安排专人上门服务或邮寄采血套装，您按照指引在家附近的诊所完成采血后寄回即可，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的下一代测序（NGS）技术，具有较高的准确性和灵敏度，能够稳定检测到血液中含量低至0.5%的肿瘤DNA。检测在符合资质的专业实验室内进行，遵循严格的质量控制标准，确保数据可靠。整个过程仅需您的血液样本，安全无创。报告结果由资深生物信息团队和遗传咨询专家进行分析解读。请注意，任何检测都无法达到100%准确，基因检测结果是重要的参考依据，最终的个体化方案制定仍需您的主治结合您的全面情况来综合判断。如果检测结果提示有特定遗传风险，建议进一步咨询遗传咨询顾问。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，但建议避免过度油腻饮食。
- 采血前请保持正常作息，避免剧烈运动。
- 请务必在专业医护人员操作下进行静脉采血。
- 若采用邮寄方式，收到采血包后请尽快安排采样并寄回。
- 采样后尽快将血样置于常温（15-25摄氏度）保存并寄出，避免阳光直射。
- 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误。
- 妥善保管您的报告，报告包含您的个人基因信息，属于隐私数据。
- 报告解读建议由您本人或直系亲属参与，以便充分沟通信息。
用户评价 (6条，均分4.8)
作为肝癌家属，我觉得检测和保密服务都对得起这个价钱。唯一小瑕疵是报告里有些专业术语，虽然有一对一解读，但事后自己再看还是有点懵。如果能附带一个更通俗的‘小白版’摘要，给家属们快速理解就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到这个问题，并正在开发更通俗易懂的报告可视化模块和家属关爱版摘要。您的需求是我们改进的方向，我们会持续优化服务体验。
老公确诊肺癌，病理是腺癌，医生说要先做基因检测才能确定能不能用靶向药。我们选了血液检测，因为不想再等穿刺排期。很快拿到了报告，有明确的用药推荐和证据等级。现在老公已经开始吃靶向药了，副作用比化疗小很多，生活质量提高了。
机构回复
很高兴我们的检测服务能帮助您先生更快地进入精准治疗阶段。血液检测的无创、便捷特性，在时间紧迫时确实是一个优选。祝愿他治疗有效，早日康复！
报告解读的顾问老师很专业，但感觉有点像在赶时间，可能后面排了很多人。有些我想深入问的问题，没能展开聊。如果能安排更充分的解读时间就更好了。
机构回复
非常抱歉给您带来了匆忙的体验。我们珍视每一次与用户的沟通，会认真评估并优化每位顾问的日程安排，在保证服务可及性的同时，尽力为每次解读留出更充足的时间。感谢您的提醒。
妈妈胃癌术后，医生建议做个基因检测看看后续用什么方案和复发风险。整个过程很方便，就抽了一管血，不用再取肿瘤组织，妈妈少受一次罪。报告里关于化疗药物敏感性和预后评估的部分对我们帮助最大，现在和医生讨论后续治疗心里有底多了。
机构回复
液体活检技术确实能为无法或不便获取组织的患者提供重要的分子信息。很高兴我们的检测能为您的家庭制定后续康复与治疗计划提供科学依据。祝阿姨康复顺利！
整体很满意，报告专业，速度也比预想的快一点，8天。但有个小地方希望能改进：报告里有些专业术语和缩略词，虽然后面有附录解释，但读起来还是有点跳脱。如果能在正文关键处加个括号简单说明一下，对患者家属会更友好。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们一直在努力寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的意见非常具体且中肯，我们将反馈给报告生成团队，研究在后续版本中进行优化，让信息传达更清晰。
我是自己研究对比后选择的，主要看中这个套餐的基因数量与价格比。有些机构测500多个基因贵很多，但我咨询医生，说目前临床用药相关的核心基因基本都覆盖了，这个180+的配置很实用，不多花冤枉钱。检测流程也很顺畅。
机构回复
为您的研究精神点赞！我们的设计理念正是基于临床用药和研究的核心需求，聚焦关键基因，避免不必要的成本增加，为患者提供高性价比的选择。感谢您的专业肯定！
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